癲癇多發兒社會福利協會

生活順遂是許多癲癇病友最大的心願，但一路走來難免有碰撞摩擦，不管你是癲癇患者或家人，都希望可以藉著這篇文章跟你談談如何面對挑戰與癲癇共處。

找到自己的社群

當被診斷為癲癇病患的那一瞬間，沮喪、孤立無援是第一個念頭。但請千萬記得，”你並不孤單”，因為在你的四周，一定有跟你一樣的病友，他們也正和你一樣面對癲癇這樣一個課題。請尋問你的醫師、健康衛教人員甚至上網google，找出離你最近的癲癇病友會，加入他們、跟其他的病友聊聊天，你會發現，透過病友會緊密的支持網絡，彼此加油打氣，你會過的更快樂、對治療也會更充滿信心。

家人的力量

癲癇不只影響你，同時影響著你的家人，所以每個病友家屬都必須了解癲癇的基本常識、治療方式、以及對治療的期待。家人可以成為病人最佳的支持來源，但前提是需要一段時間磨合。所以，鼓勵你的家人吸收更多的癲癇知識，然後他們就越能了解你的感受、害怕以及希望。

工作上的認知

癲癇病症可能增加你在應徵某些特定職業時的困難度，在美國，如果當你可以勝任這份工作但卻因為健康因素而被拒絕，或者一位病友如果覺得自己遭受歧視只是因為他有癲癇的話，都可以請律師進行訴訟。建議癲癇病友在找工作前，先詢問在地的政府機關，了解法律對於癲癇病友的保障，才不會損害了自己的權益。

避免受傷的指導原則